Ілюстрація: ФБ/Юрій Назаркевич
Одним із симптомів хвороби є зміни шкіри, які зумовлені передчасним старінням організму, тому дівчинка зовні не була схожа на своїх однолітків.
Єдина українка з синдромом передчасного старіння померла у Львові. 10-річна Іринка Химич хворіла на рідкісну генетичну недугу – прогерію Хатчинсона-Гілфорда.
Про це повідомила її мати на своїй сторінці у Facebook, пише Четверта студія з посиланням на Правду тут Львів.
“Ірочка померла. Зупинилося її сердечко. Вибач, сонечко, що не змогла цього разу тебе врятувати, – написала мати Діна Химич у дописі.
Точний діагноз Ірині поставили у 5-річному віці. Лікарі довго не могли пояснити, що саме відбувається з організмом дитини. Прогерія спричиняла патологічні зміни шкіри та внутрішніх органів дівчинки, які призвели до передчасної смерті від аномально швидкого старіння її організму. За своє життя дитина пережила два інсульти.
Організм Іринки щорічно старів на 8-10 років.
Зокрема, це – єдиний зареєстрований в Україні випадок такого синдрому. Раніше львівське ательє шило хустинки з малюнками Іринки Химич, таким чином намагалося допомогти малечі та її матері.
Зауважимо, що синдром Хатчинсона-Гілфорда або прогерія – це надзвичайно рідкісне генетичне захворювання. Наразі у світовій літературі описано всього близько 350 подібних випадків, тому ця патологія вивчена погано.